Zwei Fliegen mit einer Klappe! Eine intramolekulare spurlose Staudinger-Ligation wurde für die Synthese cyclischer Peptide entwickelt. Die abschließende Amidbildung wird durch Entschützung des Azido-Peptid-Phosphanylthioesters ermöglicht. Unter Trifluoressigsäure(TFA)-Bedingungen werden alle Schutzgruppen gleichzeitig entfernt, sodass eine chemoselektive Amidbildung eingeleitet werden kann.